Este medicamento estaría indicado para el tratamiento de personas adultas que padecen diabetes mellitus tipo 2 y que no logran mantener un adecuado control de sus niveles de glucosa en sangre mediante los tratamientos habituales. Su uso se recomienda en combinación con un plan de alimentación balanceado y un régimen de ejercicio físico regular. 

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) emitió una alerta sobre unidades del medicamento TIRZEC, que carece de autorización y registro oficial para su comercialización en Argentina. La alerta surgió tras conocer, a través de la firma Adium, la venta del producto «TIRZEC® tirzepatida 5 mg/0.5 ml, L 252092, V 06/2027, Quimfa SA» en una farmacia ubicada en Pilar, provincia de Buenos Aires. Aunque el medicamento está destinado al tratamiento de adultos con diabetes tipo 2 no controlada, en combinación con dieta y ejercicio, su legalidad y seguridad no están garantizadas.

El comunicado de la ANMAT señala que ningún fármaco que contenga tirzepatida como principio activo está registrado en el país, y que la empresa Quimfa S.A., supuesta elaboradora del producto, no cuenta con habilitación para importar ni fabricar medicamentos. Por esta razón, se considera que la venta y el uso de TIRZEC representan un riesgo para la salud de los pacientes, al no tener un control ni evaluación de la autoridad sanitaria nacional.

Ante esta situación, la ANMAT solicita a profesionales de la salud, distribuidores, instituciones y público en general que verifiquen sus stocks y se comuniquen con la autoridad sanitaria en caso de encontrar unidades de este medicamento. Los canales de contacto habilitados son el correo pesquisa@anmat.gob.ar, ANMAT Responde (responde@anmat.gob.ar) y la línea 0800-333-1234, con el objetivo de prevenir su comercialización y proteger la salud de la población.